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Hajjar, Ludhmila Abrahão; Costa, Isabela Bispo Santos da Silva da; Lopes, Marcelo Antônio Cartaxo Queiroga; Hoff, Paulo Marcelo Gehm; Diz, Maria Del Pilar Estevez; Fonseca, Silvia Moulin Ribeiro; Bittar, Cristina Salvadori; Rehder, Marília Harumi Higuchi dos Santos; Rizk, Stephanie Itala; Almeida, Dirceu Rodrigues; Fernandes, Gustavo dos Santos; Beck-da-Silva, Luís; Campos, Carlos Augusto Homem de Magalhães; Montera, Marcelo Westerlund; Alves, Sílvia Marinho Martins; Fukushima, Júlia Tizue; Santos, Maria Verônica Câmara dos; Negrão, Carlos Eduardo; Silva, Thiago Liguori Feliciano da; Ferreira, Silvia Moreira Ayub; Malachias, Marcus Vinicius Bolivar; Moreira, Maria da Consolação Vieira; Valente Neto, Manuel Maria Ramos; Fonseca, Veronica Cristina Quiroga; Soeiro, Maria Carolina Feres de Almeida; Alves, Juliana Barbosa Sobral; Silva, Carolina Maria Pinto Domingues Carvalho; Sbano, João; Pavanello, Ricardo; Pinto, Ibraim Masciarelli F; Simão, Antônio Felipe; Dracoulakis, Marianna Deway Andrade; Hoff, Ana Oliveira; Assunção, Bruna Morhy Borges Leal; Novis, Yana; Testa, Laura; Alencar Filho, Aristóteles Comte de; Cruz, Cecília Beatriz Bittencourt Viana; Pereira, Juliana; Garcia, Diego Ribeiro; Nomura, Cesar Higa; Rochitte, Carlos Eduardo; Macedo, Ariane Vieira Scarlatelli; Marcatti, Patricia Tavares Felipe; Mathias Junior, Wilson; Wiermann, Evanius Garcia; Val, Renata do; Freitas, Helano; Coutinho, Anelisa; Mathias, Clarissa Maria de Cerqueira; Vieira, Fernando Meton de Alencar Camara; Sasse, André Deeke; Rocha, Vanderson; Ramires, José Antônio Franchini; Kalil Filho, Roberto.
Arq. bras. cardiol ; 115(5): 1006-1043, nov. 2020. tab, graf
Article in Portuguese | CONASS, LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1142267
2.
Arq. bras. cardiol ; 111(6): 852-855, Dec. 2018. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1038533

ABSTRACT

Abstract Erdheim-Chester Disease is a rare entity, classified as an inflammatory myeloid neoplasm, with an unknown incidence, occurring preferentially in men after 50 years of age. Classically, it has a multisystemic presentation, with the skeletal system being the most frequently affected (90% of the patients), followed by genitourinary involvement in 60% of cases and central nervous system in the pituitary and diabetes insipidus in 25% of the cases. Cardiovascular manifestations are present in more than half of the patients, with aortic infiltration and atrial pseudotumor being the most common forms.


Resumo A doença de Erdheim-Chester é uma entidade rara classificada como neoplasia mielóide inflamatória, com incidência desconhecida que ocorre preferencialmente em homens após os 50 anos de idade. Classicamente apresenta-se de forma multissistêmica, sendo sistema esquelético o mais frequentemente comprometido (90% dos pacientes), seguido do sistema geniturinário em 60% dos casos e sistema nervoso central em hipófise e diabetes insipidus em 25% dos casos. As manifestações cardiovasculares estão presentes em mais da metade dos pacientes, sendo a infiltração da aorta e o pseudotumor atrial as formas mais encontradas.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Erdheim-Chester Disease/diagnostic imaging , Heart Diseases/diagnostic imaging , Biopsy , Magnetic Resonance Imaging , Erdheim-Chester Disease/complications , Erdheim-Chester Disease/pathology , Positron-Emission Tomography , Heart Diseases/complications , Heart Diseases/pathology
3.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 27(4): 274-277, out.-dez. 2017. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-879436

ABSTRACT

Os avanços da radioterapia aumentaram a taxa de sobrevida dos pacientes em tratamento oncológico em até 90% em alguns casos. A prevalência acumulada de doença cardíaca relacionada com a radioterapia é estimada em 10% a 30% de 5 a 10 anos após o tratamento e é dose-dependente. A dose acumulada e seu fracionamento podem determinar os efeitos cardíacos agudos e crônicos da radioterapia. Além disso, a progressão da doença cardíaca induzida pela radiação a curto e longo prazo em cada paciente ainda não é completamente compreendida. Sabe-se que o dano cardíaco está relacionado com o dano endotelial que acomete a micro e a macrovasculatura, e o acompanhamento dos pacientes expostos deve seguir recomendações.


Advances in radiotherapy have increased the survival rate of cancer patients by up to 90% in some cases. The cumulative prevalence of radiotherapy-related heart disease is estimated at 10% to 30% five to ten years after treatment, and is dose-dependent. The accumulated dose and its fractionation may result in acute and chronic cardiac effects of radiotherapy. In addition, the progression of short- and long-term radiation-induced heart disease in each patient is still not fully understood. It is known that heart damage is related to endothelial damage, which affects the micro and macro vasculature, and the follow-up to these exposed patients should follow the recommendations


Subject(s)
Humans , Male , Female , Radiotherapy , Cardiotoxicity/complications , Aortic Valve , Pericardium/physiopathology , Echocardiography/methods , Cardiovascular Diseases/physiopathology , Risk Factors , Neoplasms, Second Primary , Radiation Exposure/adverse effects , Coronary Disease/complications , Coronary Disease/diagnosis , Coronary Vessels , Mitral Valve , Cardiomyopathies , Neoplasms/therapy
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